东莞专业仓储和配送德克士的冷链物流公司 恒温冷藏 测温冷冻

广东踏信冷链物流有限公司与物流有限公司是一家集普货,冷藏冷冻的物流公司，是一家专业从事跨省市公路货物运输和仓储的服务性企业。公司实力雄厚，拥有多年的营运经验。公司在仓储部现拥有5000平方米仓库，冷藏冷冻仓库1000平方，仓储能力达5000余吨。设有多个和储运网点，自备货运车辆30余辆（5T-30T），网络合同车100辆，另有多辆危险品车辆，备有市区通行证可随时为您提供市内短驳，零担快运业务，设有标准市内仓库备有各类铲车等装卸设备。公司在全国部分城市与近百家物流公司建立了长期可靠的联运关系。实现了物流配送的一站式服务，在解决货物快速分流的同时，也为客户提供门到门配送服务。为了促进市场竞争能力、强化公司管理和提升企业形象，不断的学习前沿物流模式优化企业管理资源。多年来，公司很多员工都经过现代化物流理论与运营的培训，并且长期从事车辆调度和运输管理业务，熟悉物流市场运作规律，积累了丰富的物流操作经验。以诚信、热情、优质的工作为各大企业服务，与多家国内知名企业建立了稳定的合作关系，公司业绩蒸蒸日上!

一、信息化建设直面挑战

在山西疫苗事件、山东非法疫苗案等陆续发生后，国家对于疫苗安全监管日益强化，并在2019年出台《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》，使疫苗等生物制品的研制、生产、流通和预防接种等都受到更加严格的管理。

按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》相关规定，国家药品监督管理局对《生物制品》附录进行修订，并于2020年4月23日作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件予以发布。值得一提的是，该附录已经自2020年7月1日起开始施行，其中第59条明确“疫苗生产企业应采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据，确保生产全过程持续符合法定要求。”考虑到企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的，其信息化建设需要一定周期，所以设置了两年的“缓冲期”，即应在2022年7月1日前符合相关要求，如今距离该日期已不足一年，

新修订《生物制品》附录的发布，对中国医药企业的信息化提出新要求，也给以疫苗为代表产品的中国生物制品行业带来挑战和机遇。**疫情从根本上改变了全球生物疫苗的需求与供应市场，国药、科兴等多款中国产疫苗连续得到WHO批准并开始出口海外，这也促使中国疫苗企业努力提升信息化水平，从而与国际接轨，比如疫苗出口到欧美必须解决的“产品信息化全流程追踪追溯”的问题。

实际上，随着**疫苗的推出并广泛接种，我国疫苗生产和流通过程中的信息化水平得到显著提升，从而可以更好地进行全面监管和全流程追溯。

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加强全链条监管，确保**疫苗质量和安全

二、国家和地方全面推动

2020年12月30日，国药集团中国生物北京公司****灭活疫苗获得批准附条件上市，第一个国产疫苗正式附条件上市。

为确保疫苗的质量和安全，国家药品监督管理局副局长陈时飞对外表示，一方面，需要经过药品监管部门的批签发，对每一批疫苗实行严格的资料审核和实验室检验，确保每一支疫苗是合格的。另一方面，也加强了疫苗的全链条监管。国家药监局会同国家卫健委，已经建设了疫苗信息化追溯体系，基本实现了对上市疫苗的全程追溯管理。他表示：“目前国内疫苗生产企业和进口疫苗通过自建的追溯系统或者第三方平台实行了全程追溯。”每一剂疫苗都有一个全程追溯疫苗流向的“电子身份证”，疫苗到什么地方、被什么人接种等信息都会被记录。

随着**疫苗的广泛接种，各地也纷纷行动，强化疫苗信息化追溯体系建设。

重庆：实现“智管”、“智服”和“智联”

今年1月，重庆市疾控中心对外透露，该市打造免疫规划信息化管理体系2.0版本，统筹推进疫苗管理、预防接种“智管”“智服”“智联”工作，实现疫苗管理全过程可追溯。在“智管”方面，重庆以疫苗电子监管码为核心，构建起上下贯通、横向协作、内外顺畅的疫苗管理大数据中心，包含各级单位、工作人员、冷链设备、疫苗流通、冷链监测和接种服务等数据，实现了疫苗流通使用、冷链实时监测、疫苗全程追溯、业务指标实时评价等功能。

据重庆市疾控中心有关负责人介绍，通过全过程扫描疫苗电子监管码进行核验，可有效杜绝不明来源疫苗、过期疫苗、问题疫苗的流转和使用，全市年均1000万剂次疫苗储存、运输和使用安全有序。借助物联网、GPS等技术，重庆还实现了24小时无人值守和疫苗温度的自动采集、实时监测和主动预警，提升了疫苗冷链信息化保障能力。

在“智服”方面，重庆市疾控中心建立了微信公众服务平台，为公众提供预防接种的档案查询、在线预约、自助建卡、接种通知、入学接种证查验、咨询指导等服务。在“智联”方面，重庆按期实现了与国家疫苗追溯协同服务平台和免疫规划信息系统的网络连通、数据对接，成为率先实现正式对接的省市之一。

浙江：上线“浙苗链”与“黑匣子”系统

4月14日，浙江省的疫苗全链条追溯监管系统（“浙苗链”）、药品生产智慧监管“黑匣子”系统正式上线标志着浙江在全国率先构建疫苗全生命周期追溯平台和药品生产智慧监管系统。其中，“浙苗链”系统打破了传统疫苗流通信息只能通过线下信息进行传递，分散存放、无法连接和分析追溯，更无法实现实时监管和调配的现状，用“一码统管、一端查询、二仓归集、三链执行”的系统架构实现了全省疫苗监管流程再造、系统性重塑。

“浙苗链”系统主要实现四大功能：一是过程可溯，包括可快速定位疫苗在流通过程中的冷链状况，实现浙江全省疫苗数据来源可查、去向可追；二是风险可控，系统可自动生成风险信息提供给监管部门，实现全方位监管；三是责任可究，可快速实现对问题疫苗召回数量的精准追溯管控；四是公众可查，可扫码查询疫苗产品信息、流通配送、储存温度情况等。

药品生产智慧监管“黑匣子”建设，按照“一盒管数据、双向管安全、风险可预警、过程可追溯”的要求，借鉴民航“黑匣子”理论，实施药品生产智慧监管“黑匣子”工程，利用药品生产企业自身信息化系统，在企业安装用于接收存储关键数据的数据仓（黑匣子），从生产源头采集物料管理、生产工艺、质量检验、产品放行等影响药品质量的关键参数，做到关键数据自动收集、数据内容智能校验、风险信号及时预警，逐步实现药品安全非现场智能化监管，推进药品安全治理现代化。

三、疫苗冷链物流要求严苛

与普通药品不同，**疫苗对于温度更加敏感，如国产**灭活疫苗的存储运输温度要求在2℃～8℃，这导致物流运作的要求更严苛，供应链复杂程度也更大。